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Quality Control Analyst (fixed-term contract)

ID: 2086

Data di pubblicazione: 4 dic 2025

Area aziendale: Quality

Tipo di lavoro: Dipendente Diretto

In sede / da remoto / ibrido: In sede

Località:

Milano, IT

Territorio:

Tempo pieno o part-time: Tempo pieno

Livello di Esperienza: Associato

Con le sue origini in una farmacia a conduzione familiare a Correggio, Italia, negli anni '20, Recordati è oggi una società farmaceutica globale, quotata alla borsa italiana, con oltre 4.500 dipendenti e un fatturato superiore a 2 miliardi di euro.

Siamo un gruppo di persone appassionate e affini che si impegnano straordinariamente per i nostri pazienti, clienti, partner, investitori e per le persone in tutto il mondo che serviamo. Sviluppiamo e commercializziamo farmaci per persone affette da malattie comuni, così come per quelle che vivono con alcune delle più rare, in circa 150 paesi.

In Recordati, il nostro mantra è semplice. Abbiamo sempre creduto che la salute, e l'opportunità di vivere la vita al massimo, sia un diritto, non un privilegio. Che si tratti di malattie comuni o delle più rare – vogliamo dare alle persone la possibilità di essere la migliore versione di sé stesse.

Questa spinta non si fermerà mai. Insieme, continueremo a reinventare il domani – con nuove idee, nuove tecnologie e nuove innovazioni per combattere le malattie.

Recordati. Liberare il pieno potenziale della vita.

Scopo del ruolo

L’Analista Controllo Qualità è responsabile dell’esecuzione delle analisi chimiche, fisiche e/o microbiologiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, al fine di garantire la conformità agli standard di qualità richiesti e alle normative vigenti (GMP, ISO, ecc.). La figura opera nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative regolatorie del settore farmaceutico.

Responsabilità principali

Eseguire analisi di controllo qualità su materie prime, prodotti intermedi e finiti utilizzando tecniche analitiche come HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, Karl Fischer, etc.
Redigere e revisionare la documentazione analitica nel rispetto delle GMP (Good Manufacturing Practices).
Gestire strumenti di laboratorio, effettuare la loro manutenzione ordinaria e segnalare eventuali malfunzionamenti.
Partecipare alla gestione delle non conformità e deviazioni.
Collaborare con il team QA per la revisione dei dati e dei batch record.
Supportare le attività di convalida di metodi analitici e cleaning validation.
Garantire l’accuratezza e la tracciabilità dei dati generati durante le analisi.
Contribuire al mantenimento dell’ordine e della sicurezza all’interno del laboratorio.

Titolo di studio richiesto

Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biologia, Biotecnologie o titolo equivalente.

Competenze ed esperienze richieste

Esperienza pregressa (almeno 1-2 anni) in laboratori QC in ambito farmaceutico o chimico.
Familiarità con le normative GMP.
Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in team.

Competenze tecniche

Conoscenza approfondita delle tecniche analitiche strumentali.
Buona conoscenza del pacchetto Office e dei software di laboratorio (es. Empower, LIMS).

Lingue richieste

Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

% di Viaggi richiesta

In Recordati crediamo nelle persone! Ispirati dal nostro scopo – liberare il pieno potenziale della vita – ci impegniamo a creare un ambiente diversificato e a coltivare una cultura dell’inclusione. Ci sforziamo di guidare costantemente con i nostri valori e convinzioni, permettendo ai nostri dipendenti di esprimere pienamente sé stessi sul lavoro e sviluppare il proprio potenziale.

Siamo orgogliosi di essere un datore di lavoro che offre pari opportunità. Reclutiamo, sviluppiamo e premiamo senza alcuna distinzione, tra cui genere, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, origine nazionale, età, abilità fisiche o mentali, razza, etnia, convinzioni politiche o religiose.

Se desideri entrare in un’azienda dove puoi sperimentare, parlare apertamente ed essere audace, ti invitiamo a candidarti oggi stesso.

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