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Quality Control Analyst (fixed-term contract)

ID:  1620
Date of Posting:  Jul 3, 2025
Business Area:  Quality
Job Type:  Direct Employee
On site / Remote / Hybrid:  On Site
Location: 

Milano, IT

Territory: 
Full-Time or Part-Time:  Full Time
Seniority:  Entry level

With its beginnings in a family run pharmacy in Correggio, Italy in the 1920s, Recordati is now a global pharmaceutical company, listed on the Italian stock exchange, with over 4,500 employees and turnover of over Euro 2bn.

We are a group of like-minded, passionate individuals who go to extraordinary lengths for our patients, customers, partners, investors and the people across the globe who we serve. We develop and commercialise medicines to serve people living with common diseases, as well as those living with some of the rarest, in around 150 countries.

At Recordati, our mantra is simple. We’ve always believed that health, and the opportunity to live life to the fullest, is a right, not a privilege. Whether that is for common diseases or the rarest – we want to give people the opportunity to be the best version of themselves.

This drive will never stop. Together, we will always be reimagining tomorrow – with new ideas, new technologies and new innovations to fight diseases.

Recordati. Unlocking the full potential of life.

Job Purpose

L’Analista Controllo Qualità è responsabile dell’esecuzione delle analisi chimiche e fisiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti e delle analisi di controllo sui materiali di confezionamento e sui prodotti finiti confezionati, al fine di garantire la conformità agli standard di qualità richiesti e alle normative vigenti.

La figura opera nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative regolatorie del settore farmaceutico.

Key Responsibilities

  • Eseguire analisi di controllo qualità su materiali di confezionamento, materie prime, prodotti intermedi e finiti utilizzando tecniche analitiche come HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, Karl Fischer, etc.
  • Redigere e revisionare la documentazione analitica nel rispetto delle GMP (Good Manufacturing Practices).
  • Gestire strumenti di laboratorio, effettuare la loro calibrazione periodica e segnalare eventuali malfunzionamenti.
  • Partecipare alla gestione dei dati fuori-specifica e delle deviazioni.
  • Supportare le attività di convalida di metodi analitici e cleaning validation.
  • Garantire l’accuratezza e la tracciabilità dei dati generati durante le analisi.
  • Contribuire al mantenimento dell’ordine e della sicurezza all’interno del laboratorio.

Required Education

  • Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biologia, Biotecnologie o titolo equivalente.

Required Skills and Experience

  • Esperienza pregressa (almeno 1-2 anni) in laboratori QC in ambito farmaceutico o chimico.
  • Conoscenza approfondita delle tecniche analitiche strumentali.
  • Familiarità con le normative GMP.
  • Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in team.
  • Buona conoscenza del pacchetto Office e dei software di laboratorio (es. Empower, LIMS).

Required Languages

  • Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

Travel required in %

At Recordati we believe in people! Inspired by our purpose - unlocking the full potential of life - we are committed to creating a diverse environment and cultivating a culture of inclusion. We strive to continually lead with our values and beliefs, enabling our employees to bring their whole selves to work and develop their potential.

We are proud to be an equal opportunity employer. We recruit, develop and reward without regard to, amongst others, gender, sexual orientation, gender identity or expression, national origin, age, physical or mental ability, race, ethnicity, political or religious belief.

If you are looking to join a company where you can try new things, speak openly, and be bold, we invite you to apply today.

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