Production Pharmacist
Ariana, TN
Job Purpose
En tant que responsable d'une unité de production, le pharmacien sera responsable de l'organisation, coordination et la supervision des opérations de production de médicaments dans le respect des exigences réglementaires (BPF/GMP), des délais, des coûts, de la qualité et de la sécurité.
Key Responsibilities
Gestion de la production
Planifier, coordonner et suivre les activités de fabrication selon le programme de production.
Assurer la conformité des opérations avec les procédures internes et les normes réglementaires (BPF/GMP).
Veiller à la bonne exécution des opérations de fabrication.
Suivre les indicateurs de performance (rendement, taux de rejet, productivité, etc.).
Encadrement d’équipe
Manager une équipe de chefs de ligne, opérateurs et techniciens.
Organiser les plannings, former les équipes, animer les réunions quotidiennes.
Assurer le développement des compétences et l’évaluation du personnel.
Qualité et conformité réglementaire
Garantir la traçabilité des opérations (dossiers de lot, enregistrements de fabrication).
Participer aux investigations en cas de déviation ou d’anomalie.
Collaborer étroitement avec les services Assurance Qualité, Maintenance, HSE.
Amélioration continue
Identifier les axes d’optimisation (productivité, réduction des temps d’arrêt, qualité).
Participer aux projets d’amélioration (lean manufacturing, 5S, Kaizen, etc.).
Proposer et mettre en œuvre des actions correctives et préventives.
Sécurité et environnement
Faire respecter les consignes HSE.
Participer à l’évaluation des risques et à la mise en œuvre des plans de prévention.
Required Education
Bac+5 (Ingénieur chimie/pharmacie/industrie pharmaceutique) ou Pharmacien industriel.
Formation complémentaire en management de production ou en qualité est un atout.
Required Skills and Experience
2 à 5 ans d’expérience en production pharmaceutique ou dans un poste similaire.
Bonne connaissance des BPF et de l’environnement réglementaire pharmaceutique.
Technical Competencies
Connaissance des procédés de fabrication de formes sèches (gélules, comprimés).
Maîtrise des outils d’amélioration continue.
Lecture et rédaction de procédures, maîtrise des dossiers de lot.
Connaissance des normes "HSE" de sécurité en milieu industriel pharmaceutique.
Gestion des risques industriels, mise en place de plans de prévention (sécurité des machines, protection du personnel).
Connaissances de base en automatisme industriel (SCADA, supervision, IoT)
Notions de validation informatique (CSV : Computer System Validation)
Sensibilité à l’Industrie 4.0 (capteurs, maintenance prédictive, data science)
Required Behaviours and Competencies
Leadership, rigueur, esprit d’équipe.
Bonnes capacités d’organisation et de gestion des priorités.
Réactivité, sens de l’anticipation et du résultat.
Required Languages
Maîtrise parfaite de la langue française et anglaise